quarta-feira, outubro 22, 2008

Ce(r)liaco

Em Setembro fomos a mais uma consulta na Estefânia, uma semana após o Ricardo ter feito análises. Para descanso, estas foram negativas. A ansiedade que se apodera de mim antes destas consultas é grande. Questiono-me sempre se fiz tudo bem, ou se errei em alguma coisa. As análises acabam sempre por ser a unica maneira de se saber se a dieta está a ser cumprida.
Ele está a fazer o que se chama a prova, ou seja, durante uns tempos cumpre a dieta isenta de gluten. No caso de esta estar a ser cumprida e os resultados das analises serem negativos parte-se para a outra fase de comprovar se realmente ele é ou não celiaco. E como é que isso acontece? Fazendo nova biopsia/endoscopia, e introduzindo pouco a pouco alimentos com glutén. Mas no caso do Ricardo, ele já está a fazer a dieta há 2 anos. A medica da Estefânia, para não o sujeitar a nova biopsia e tudo o que se segue posteriormente, decidiu que em Dezembro ele iria fazer novas análises, em que uma dela seria enviada para uma Faculdade (que estupidamente não me lembro qual...) para ver qual a propensão genética dele à doença celiaca. Caso seja elevada essa propensão genética, ele é doente celiaco e teráque cumprir a dieta o resto da sua vida. Caso seja negativa terá que se sujeitar à biopsia e à introdução dos alimentos com gluten, e tão cedo não teremos um diagnóstico com 100% de certeza.

Já me tinha mentalizado que ainda vai demorar, mas presentemente o que me incomoda mais, é ele ter que passar constantemente a fazer análises e afins. Se ele aceitou muito bem quando tinha 4 anos, e apesar de ser super responsavel, por vezes já questiona o porquê! Eu pensava que tal iria acontecer só na adolescência.

Eu tento minimizar ao maximo o impacto desta diferença. Ele ficou super contente quando soube que eu iria fazer o bolo de anos do Pai ("Oh mãe, há tanto tempo que já não como um bolo de anos!"), mas no dia a dia por vezes é dificil. Se no inicio de levar o termo com a comida para a nova escola era até muito giro, já se cansa de ter que o levar todos os dias. Foi um pouco uma aventura, tentar saber se na escola a empresa de catering fazia comida sem gluten. Se por um lado todos se mostravam abertos e disponiveis, por outro lado ninguém se responsabilizava.

Mas no caso de ele ser para a vida, sei que hoje em dia ele terá muita gente que irá compreender. Ou porque o sentem na pele, ou porque muitos de nós fazemos com que seja cada vez mais conhecida e divulgada com o intuito de sensibilizar para muitas doenças por vezes caladas que existem na nossa sociedade. E fiquei contente, quando soube que um grupo de jovens celiacos está a tentar dinamizar e desenvolver novas iniciativas, tanto na Associação como fora dela. Parabéns!

O blog deste grupo é Sem espiga. Vale a pena espreitar. Ainda está no inicio, e penso que qualquer um que queira participar e ajudar é sempre bem vindo!

9 comentários:

Ricardo disse...

Olá sou o autor do blog soluçoes sem gluten e respondo ao comentário que me enviou,
terei em todo o gosto em ajudar com truques e dicaas para poder dar mais variadade de productos ao seu menino.
obrigado pelo comentário.

atenciosamente:

Ricardo Silva

flower power disse...

ai como eu conheço estas angústias...
mas temos de pensar pela positiva e ver que há coisas bem piores! :o)

Unknown disse...

é com gde satisfação voltar a ter noticias tuas :)
em relação ao teu menino é k fikei surpresa relativamte a essa situação mas pensa k existem koisas bem piores por isso pensa positivo e força,miuda!

jokitas

Lucente disse...

Olá Susana! Sou mãe de um menino de 28 meses que foi diagnosticado em Abril deste ano e ainda ando a tentar organizar-me com a sua dieta. Mas fiquei surpresa com o que li no seu post, pois a médica dele cuja especialidade é a doença celíaca, disse logo que sendo a biópsia positiva, não havia dúvida nem necessidade de repetir o exame. Nem sequer repetir as análises, pois as dele tinham dado negativo de qq maneira. E diz-me sempre que a doença celíaca é para toda a vida, pode regredir na adolescência mas voltar a qq momento. Que é também o que tenho lido em livros e na Net.
Daí acho que não nos iremos "livrar" das receitas sem glúten tão cedo... se bem que ainda há pouco li que estão a testar com sucesso um comprimido que elimina os efeitos do glúten nos celíacos. Haja esperança!

SusanaMama disse...

Mom2lucas, o Ricardo está a passar por estes testes todos, porque as 1ªas analises deram valores positivos elevados, mas a biopsia foi inconclusiva.
Tudo de bom para ti e para o teu filhote.

Gina A. disse...

Imagino que sejam sempre muito angustiantes os dias que antecedem esses exames e análises. E imagino que seja também muito complicado para ti, conseguir gerir tudo com sucesso... admiro a tua força, minha querida amiga! És uma mãe maravilhosa, nunca duvides disso!

Ainda bem que existem pessoas com a sensibilidade suficiente para este tipo de iniciativa e, como tu mesma dizes, há cada vez mais pessoas a sentirem este problema 'na pele'...

Um beijo enorme, com muitas saudades!

Carla O. disse...

Vou espreitar :)
Tens sido super, nunca te descuidas e se ele está bem é muito graças ao que fazes, certo?
É natural que cada vez mais ele vá questionando o porquê desta diferença e lhe seja mais dificil de manter :)
Beijo ENORME

Ana disse...

Experimenta comprar o livro da Alice Sherwood "Na Cozinha sem Alergias"...o meu mais novo tem alergia ao ovo...não é fácil tb.

Unknown disse...

Tenho um filho de 27 meses com doença celíaca. Ainda estou um pouco desorientada com a questão da alimentação e estou a entrar pela primeira vez no mundo dos blogs. Sinto-me também muito angustiada, mas vejo que são um preciosa ajuda para partilhar experiências e ajuda.Obrigada
deolindamauricio@gmail.com